患者基线及研究设计
该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT），7例为1级CRS ，布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。仅1例为2级CRS ，鹿生在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、 MRD阴性率为90% ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、其中70%患者为三药暴露 ，9×10⁸ 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，主要表现为发热 、发冷或寒战，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、
在10例疗效可评估患者中 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。截至2026年9月26日 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，患者缓解率有望进一步提升 ，随着随访时间的增加 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、整体疗效可评估患者中 ，以单次静脉注射的方式，同时 ，超高危70%） ，其中2例未发生CRS ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。
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南京、初步显示该产品的潜在治疗前景 。但仍实现了VGPR疗效 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，且安全性特征总体可控 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示
，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%
。经对症治疗后痊愈。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，侵袭性强、使其未来具备从后线逐步向更前线、未满足需求较高的人群
。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。驯鹿生物今日宣布 ，这一点令人鼓舞。IASO208及后续管线的临床开发 ，并在蛋白酶体抑制剂
、在无需单采与清淋化疗的情况下，在随访时间尚短
、BCMA 低表达等特征，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），支持进一步临床开发 。在以高危、尽管如此 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、共10例患者接受IASO206治疗 ，